El objetivo de este estudio fue comparar la aplicación actual, los patrones de práctica, los resultados clínicos y las actitudes profesionales de los profesionales de la disfagia con respecto a la terapia de estimulación eléctrica (e-stim) con datos similares obtenidos en 2005. Se publicó una encuesta en Internet en el American Speech Página web del Grupo de Interés Especial 13 de la Asociación de Audición en el Lenguaje durante 1 mes. Se analizaron un total de 271 respuestas de la encuesta y se compararon descriptivamente con las respuestas archivadas de la encuesta de 2005. Los resultados sugirieron que la aplicación de e-stim aumentó en un 47% entre los practicantes de disfagia en los últimos 10 años. La frecuencia de las sesiones semanales de terapia con e-stim disminuyó, mientras que el número total informado de sesiones de tratamiento aumentó entre las dos encuestas. El avance en la dieta oral fue la mejoría reportada con mayor frecuencia en ambas encuestas. En general, Los niveles de satisfacción informados de los clínicos y pacientes con respecto a la terapia con e-stim disminuyeron. Aún así, la mayoría de los practicantes de e-stim continúan recomendando esta modalidad de tratamiento a otros practicantes de disfagia. Los resultados de los nuevos elementos en la encuesta actual sugirieron que el nivel motor-e-stim (por ejemplo, una mayor amplitud) se usa más comúnmente durante la terapia de disfagia sin la colocación de electrodos preferidos. Además, la mayoría de los clínicos reportaron altos niveles de confianza en sí mismos con respecto a su capacidad para realizar e-stim. Los resultados de esta encuesta resaltan los cambios continuos en la aplicación, los patrones de práctica, los resultados clínicos y las actitudes profesionales asociadas con la terapia con e-stim entre los profesionales de la disfagia. la mayoría de los profesionales de e-stim continúan recomendando esta modalidad de tratamiento a otros profesionales de la disfagia. Los resultados de los nuevos elementos en la encuesta actual sugirieron que el nivel motor-e-stim (por ejemplo, una mayor amplitud) se usa más comúnmente durante la terapia de disfagia sin la colocación de electrodos preferidos. Además, la mayoría de los clínicos reportaron altos niveles de confianza en sí mismos con respecto a su capacidad para realizar e-stim. Los resultados de esta encuesta resaltan los cambios continuos en la aplicación, los patrones de práctica, los resultados clínicos y las actitudes profesionales asociadas con la terapia con e-stim entre los profesionales de la disfagia. la mayoría de los profesionales de e-stim continúan recomendando esta modalidad de tratamiento a otros profesionales de la disfagia. Los resultados de los nuevos elementos en la encuesta actual sugirieron que el nivel motor-e-stim (por ejemplo, una mayor amplitud) se usa más comúnmente durante la terapia de disfagia sin una colocación de electrodo preferida. Además, la mayoría de los clínicos reportaron altos niveles de confianza en sí mismos con respecto a su capacidad para realizar e-stim. Los resultados de esta encuesta resaltan los cambios continuos en la aplicación, los patrones de práctica, los resultados clínicos y las actitudes profesionales asociadas con la terapia con e-stim entre los profesionales de la disfagia. mayor amplitud) se usa más comúnmente durante la terapia de disfagia sin colocación de electrodo preferida. Además, la mayoría de los clínicos reportaron altos niveles de confianza en sí mismos con respecto a su capacidad para realizar e-stim. Los resultados de esta encuesta resaltan los cambios continuos en la aplicación, los patrones de práctica, los resultados clínicos y las actitudes profesionales asociadas con la terapia con e-stim entre los profesionales de la disfagia. mayor amplitud) se usa más comúnmente durante la terapia de disfagia sin colocación de electrodo preferida. Además, la mayoría de los clínicos reportaron altos niveles de confianza en sí mismos con respecto a su capacidad para realizar e-stim. Los resultados de esta encuesta resaltan los cambios continuos en la aplicación, los patrones de práctica, los resultados clínicos y las actitudes profesionales asociadas con la terapia con e-stim entre los profesionales de la disfagia.
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miércoles, 18 de septiembre de 2019
lunes, 8 de febrero de 2016
ACLARACIONES ELA - SEGUN ASHA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de curso progresivo que afecta a las motoneuronas corticoespinales y medulares, y que se manifiesta principalmente con debilidad muscular, amiotrofia e hiperreflexia. Su incidencia es de 0,4-2,4 casos/100.000 habitantes/año, y su prevalencia, de 4-6 casos/100.000 habitantes. Es más frecuente en varones adultos mayores de 50 años. Se han mostrado diversas enfermedades neurológicas en la literatura, el cine y la televisión, entre ellas la ELA, que se ha presentado de forma correcta y realista.ELA, a veces llamada enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad cerebral progresiva que ataca las células nerviosas que controlan los músculos (neuronas motoras). Es el resultado de la degeneración gradual y la muerte de las neuronas motoras que se encuentran en el cerebro, tronco cerebral, y la médula espinal. Cuando estas neuronas mueren, el cerebro ya no puede iniciar o controlar los movimientos musculares. En consecuencia, los músculos pierden gradualmente (atrofia). Cuando las neuronas motoras en el tronco cerebral se ven afectados (ELA bulbar), los músculos usados en el habla y la deglución se deterioran.
ALS sólo afecta a los músculos que se mueven de forma voluntaria (tales como aquellos en la boca o el brazo) y no afecta los músculos implicados en movimientos involuntarios, tales como la digestión. Debido a la ELA afecta sólo a las neuronas motoras, que no afecta de manera significativa la mente de una persona. Personalidad, inteligencia, memoria y conciencia de sí mismo siguen siendo los mismos. Los sentidos de la vista, el olfato, el tacto, el oído y el gusto permanecen intactos también. ALS es progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran gradualmente con el tiempo. La tasa de progresión de la enfermedad varía ampliamente de persona a persona. El promedio de vida de la persona después del diagnóstico se ha notificado a ser de 2 a 5 años.
¿Qué tratamientos están disponibles para las personas con ELA?
En la actualidad, no existe cura para la ELA. El riluzol es el primer medicamento aprobado por la Food and Drug Administration para el tratamiento de pacientes con ELA. Aunque riluzol no es una cura, se ha encontrado para disminuir la velocidad de progresión de la enfermedad en algunos individuos.
Como con cualquier enfermedad incurable, el estado de la técnica en el tratamiento de la ELA es el manejo de síntomas (también conocido como los cuidados paliativos). Según la Organización Mundial de la Salud, los cuidados paliativos es la atención activa de toda la persona. Las personas con ELA reciben el mejor tratamiento de los equipos clínicos multidisciplinarios que se especializan en los trastornos neuromusculares. Intervención se ocupa de los síntomas que se producen en el transcurso del proceso de la enfermedad.
¿Qué hace un patólogo del habla y lenguaje (SLP) hacer cuando se trabaja con personas con ELA?
El rol del fonoaudiólogo en el tratamiento de las personas con ELA es ayudar a mantener la comunicación funcional y la deglución durante todo el curso de la enfermedad. La SLP ofrece estrategias para mejorar la inteligibilidad del habla y prevenir la fatiga durante la comunicación. El SLP también puede ayudar el uso individual de unacomunicación aumentativa y alternativa dispositivo para comunicarse con eficacia cuando la producción del habla puede no ser la mejor opción de comunicación.
El SLP también trabaja estrechamente con el equipo de atención médica para ayudar a la persona con ELA a reducir el riesgo de aspiración (para conseguir comida y líquido en los pulmones) y proporciona recomendaciones para asegurarse de que la persona con ELA recibe ingesta nutricional adecuada y segura.
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