DE LA ESTIMULACION TRANSCRANEAL...

El primer dispositivo LLLT fue aprobado para su uso por el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.
Margaret Naeser y colaboradores han probado PBM en sujetos humanos que habían sufrido TBI en el pasado [86] . Muchos pacientes con TCE grave o incluso moderada tienen secuelas muy duraderas e incluso que cambian la vida (dolores de cabeza, deterioro cognitivo y dificultad para dormir) que les impiden trabajar o vivir de cualquier forma o vida normal. Es posible que estas personas hayan alcanzado un alto rendimiento antes del accidente que causó daños en su cerebro [87] . Inicialmente Naeser publicó un informe [88] que describe dos casos que ella trató con PBM aplicado a la frente dos veces por semana. Una fuente de LED de onda continua de 500 mW (mezcla de LEDs NIR de 660 nm rojo y 830 nm) con una densidad de potencia de 22,2 mW / cm 2 (área de 22,48 cm 2)), se aplicó a la frente durante una duración típica de 10 min (13,3 J / cm 2) En el primer caso de estudio, la paciente informó que podía concentrarse en tareas durante un período de tiempo más prolongado (el tiempo de trabajo en una computadora aumentó de 30 minutos a 3 horas). Ella tenía una mejor capacidad para recordar lo que leía, disminuía la sensibilidad cuando recibía cortes de cabello en los lugares donde se aplicaba LLLT, y mejoraba las habilidades matemáticas después de someterse a LLLT. El segundo paciente tuvo mejoras estadísticamente significativas en comparación con las pruebas neuropsicológicas previas después de 9 meses de tratamiento. El paciente tuvo un aumento de la desviación estándar 2 en las pruebas de inhibición y precisión de la inhibición (percentil 9 al percentil 63 en la prueba Stroop para la función ejecutiva y un aumento de 1 SD en la prueba de la escala Wechsler Memory para la prueba de memoria lógica (percentil 83) al percentil 99)
....Ha habido un grupo de investigadores en el norte de Inglaterra que han utilizado un casco construido con LED de 1072 nm para tratar la enfermedad de Alzheimer, pero sorprendentemente, ninguna publicación revisada por pares ha descrito este enfoque [93] . Sin embargo, un pequeño estudio piloto (19 pacientes) que tomó la forma de un ensayo aleatorizado controlado con placebo investigó el efecto del sistema Vielight Neuro (ver Fig. 5 A) (una combinación de tPBM y PBM intranasal) en pacientes con demencia y deterioro cognitivo [94]. Este fue un estudio piloto controlado a ciegas simple en humanos para investigar los efectos de PBM en la memoria y la cognición. 19 participantes con problemas de memoria / cognición se asignaron al azar a tratamientos activos y simulados durante 12 semanas con un período de seguimiento de 4 semanas sin tratamiento. Fueron evaluados con escalas MMSE y ADAS-cog. El protocolo involucró el uso en clínica de un dispositivo PBM transcraneal-intranasal combinado; y el uso en el hogar de un dispositivo PBM intranasal y los participantes / cuidadores notaron experiencias diarias en un diario. 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5066074/