Stanley B Brown a Elizabeth A Brown a Ian Walker.
Han pasado más de 25 años desde que se propuso la terapia fotodinámica (PDT, por sus siglas en inglés) como una herramienta útil en oncología, pero el enfoque ahora solo se está usando más ampliamente en la clínica. La comprensión de la biología de PDT tiene sistemas de entrega de luz avanzados y eficientes, convenientes y económicos disponibles. Los resultados de los ensayos bien controlados y aleatorizados de fase III también están disponibles, especialmente para el tratamiento del cáncer de piel no melanoma y el esófago de Barrett, y se están desarrollando fármacos fotosensibilizantes mejorados. La TFD tiene varias ventajas potenciales sobre la cirugía y la radioterapia: es comparativamente no invasiva, se puede dirigir con precisión, se pueden administrar dosis repetidas sin las limitaciones de dosis totales asociadas con la radioterapia y el proceso de cicatrización produce poca o ninguna cicatriz. La TFD por lo general se puede hacer en un entorno ambulatorio o de día, es conveniente para el paciente y no tiene efectos secundarios. Dos medicamentos fotosensibilizantes, porfirmero sódico y temoporfin, han sido aprobados para administración sistémica, y el ácido aminolevulínico y el metil aminolevulinato han sido aprobados para uso tópico. Aquí, revisamos el uso actual de PDT en oncología y observamos su potencial futuro a medida que los fármacos fotosensibilizantes más selectivos estén disponibles.
http://www.sciencedirect.com/…/article/pii/S1470204504015293
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