Un grupo de investigadores internacionales, liderados por científicos de la Universidad Queen´s de Belfast, en Irlanda, han descubierto que unas células reguladoras del sistema inmunitario, conocidas por las siglas Treg, tienen un rol más allá de la regulación (estimulan la génesis de oligodendrocitos a partir de sus células precursoras) y, por consiguiente, pueden ayudar a reparar los daños producidos en el sistema nervioso central por la esclerosis múltiple.
La investigación ha sido publicada recientemente en la revista Nature Neuroscience y tiene implicaciones no sólo para la esclerosis múltiple, sino para otras enfermedades que cursan con el deterioro de la capa de mielina que cubre el axón de las neuronas...
La regeneración de la mielina del SNC implica la diferenciación de oligodendrocitos de las células progenitoras de oligodendrocitos. En la esclerosis múltiple, la remielinización puede fallar a pesar de las abundantes células progenitoras de oligodendrocitos, lo que sugiere un deterioro de la diferenciación de oligodendrocitos. Las células T se infiltran en el SNC en la esclerosis múltiple, pero se sabe poco sobre las funciones de las células T en la remielinización. Informamos que las células T reguladoras (T reg ) promueven la diferenciación de oligodendrocitos y la (re) mielinización. Los ratones deficientes en T reg exhibieron una remielinización sustancialmente alterada y una diferenciación de oligodendrocitos, que fue rescatada por transferencia adoptiva de T reg . En cultivos de corte cerebral, T regdesarrollo acelerado de mielinización y remielinización, incluso en ausencia de inflamación manifiesta. T reg promovió directamente la diferenciación de células progenitoras de oligodendrocitos y la mielinización in vitro . Identificamos CCN3 como un mediador derivado de T reg de diferenciación de oligodendrocitos y mielinización in vitro . Estos hallazgos revelan una nueva función regenerativa de T reg en el SNC, distinta de la inmunomodulación. Aunque las células se llamaron originalmente 'T reg ' para reflejar los roles inmunorreguladores, esto también captura las funciones emergentes de T reg regenerativas .
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