Síndrome de Klippel-Feil Implicaciones dentofaciales
El Síndrome de Klippel-Feil es un desorden caracterizado por la falta de la segmentación normal de cualquiera de dos de las séptimas vértebras cervicales. Este se presenta con una mayor frecuencia de labio y paladar hendido y ocasionalmente con ausencia u oligodoncia de dientes primarios o permanentes, se observa asimetría craneofacial, constricción del maxilar y deficiencia velo faríngea Este síndrome (KFS) es conocido también como Sinostósis Congénito Cervical o Fusión de las vértebras cervicales. Klippel y Fiel[1,2,3] lo describieron por primera vez en 1912 como una clásica compresión o cuello corto con una baja línea posterior del pelo y poca movilidad del movimiento de la cabeza. Este es un desorden que se caracteriza por la falta de la segmentación normal de dos de las siete vértebras cervicales. Es de etiología ideopática ya que no se conoce su causa y lo más notable es la limitación motora del movimiento de la cabeza. Los hallazgos craneofaciales incluyen la apariencia de la cabeza pegada al tórax; fusión del atlas con el hueso occipital y anomalías como la microsomia hemifacial y el puente nasal prominente.
Más: http://orthocj.com/2004/09/implicaciones-dento-esquelticas-del-sndrome-de-klippel-feil/
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