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miércoles, 7 de octubre de 2020

Terapia láser en pérdida auditiva neurosensorial

 La terapia génica es la entrega de un gen terapéutico en las células diana para tratar los trastornos al reemplazar los genes mutados que causan enfermedades por otros sanos. La terapia génica del oído interno se ha descrito recientemente, con aplicaciones para la pérdida auditiva neurosensorial. Sin embargo, el suministro de genes a la ubicación del oído interno, y por lo tanto la eficacia de la terapia, es un desafío.

Se ha sugerido que la fotobiomodulación (PBM) con un láser de bajo nivel tiene un efecto terapéutico y tiene el potencial de aumentar la terapia génica. Para investigar si PBM mejora la tasa de administración viral mediada por adenovirus (Ad), comparamos la terapia con láser de bajo nivel (LLLT) y las células HEI-OC1 no LLLT tratadas con un vector viral Ad que contiene proteína verde fluorescente (GFP). Las células HEI-OC1 cultivadas se dividieron en seis grupos: sin control de tratamiento, solo LLLT, 1 μL de Ad-GFP, 3 μL de Ad-GFP, 1 μL de Ad-GFP + LLLT y 3 μL de Ad-GFP + LLLT (LLLT: 808 nm a 15 mW durante 15 min). Las células se irradiaron dos veces: a las 2 hy nuevamente a las 24 h. Un Mann-Whitney no paramétricoLa prueba U se utilizó para analizar estadísticamente las diferencias entre los grupos de control y tratamiento. Las inoculaciones virales utilizadas en este estudio no cambiaron la cantidad de células HEI-OC1 viables ( N = 4–8). Los grupos 1 μL Ad-GFP + LLLT y 3 μL Ad-GFP + LLLT mostraron una mayor densidad de células positivas para GFP en comparación con las células Ad-GFP 1 μL y 3 μL ( N = 5–8, 1 μL: p = 0.0159 ; 3 μL: p = 0.0168,). El análisis cuantitativo de la epifluorescencia de los grupos 1 μL Ad-GFP + LLLT y 3 μL Ad-GFP + LLLT reveló una mayor expresión de GFP / célula en comparación con las células Ad-GFP 1 μL y 3 μL ( N = 6–15, 1 μL: p = 0.0082; 3 μL: p = 0.0012). Los resultados de RT-qPCR fueron consistentes ( N = 4-5, p = 0.0159).
Estos hallazgos sugieren que la terapia láser (LLLT) puede mejorar la entrega de genes de la transducción viral mediada por Ad, y la combinación de ambos puede ser una herramienta prometedora para la terapia génica para la pérdida auditiva neurosensorial.
Chang, S., Park, Y., Carpena, NT y col. La fotobiomodulación (LLLT) promueve la transducción génica adenoviral en las células auditivas. Lasers Med Sci 34, 367–375 (2019).

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